Prevalencia de razas de fusarium oxysporum f. sp. lycopersici en predios tomateros de Villa de Arista, San Luis Potosí, posibles fuentes de resistencia y forma de herencia

Abstract

"El propósito central de esta investigación fue identificar la presencia de razas de Fusarium que afectan la producción de tomate en la región Villa de Arista, San Luis Potosí, México , así como determinar el control genético que pudiera conferir resistencia a variedades de este importante cultivo. La metodología aplicada inició de una colecta de plantas afectadas por la marchites del tomate en predios variados de la región, diferentes variedades para determinar la presencia de agentes de la enfermedad. Las plantas muestra sirvieron como fuentes de los Fusarium, manejadas de acuerdo a metodologías válidas. Los 18 aislamientos colectados produjeron colonias en medio de cultivo PDA y quienes manifestaron micelio y conidios con características morfológicas identificables como Fusarium oxysporum. De estos aislamientos, solo ocho confirmaron ser Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici, el cual se escribe de manera breve como (Fol). Para identificarlos, se consideró la sintomatología en su hospedante de origen, y las características morfológicas observadas en el medio de cultivo, e. g. color de micelio y forma de los conidios. Las variedades diferenciales utilizadas para la identificación de las razas de (Fol) mediante pruebas de patogenicidad en invernadero fueron Bonny Best, Manapal, Walter e I3R3. La inoculación se hizo 3 semanas después de la nacencia de las plántulas siguiendo el método de inmersión de puntas de raíz en una suspensión de 1x106 conidios ml-1. La identificación de razas mediante pruebas de patogenicidad se realizó también en cajas petri conteniendo medio de cultivo PDA en las que se colocaron las variedades diferenciales previamente inoculadas con el hongo, e incubadas en estufa-horno a 25°C. Los resultados fueron prácticamente los mismos que en las pruebas de patogenicidad conducidas en invernadero. La reacción de los cultivares diferenciales a la inoculación de los patógenos derivados de los ocho aislamientos afectados por (Fol) permitió identificar la presencia de dos razas del hongo, tres de las cuales correspondieron a la raza 2 y cinco a la raza 3. Con el propósito de identificar posibles fuentes de resistencia a la raza 3 de Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici se utlizaron 25 diferentes materiales del género Solanum, integrado como sigue: nueve cultivares criollos, diez cultivares mejorados y seis pertenecientes a cuatro diferentes especies silvestres de Solanum, los cuales fueron infectados con inoculo de esta raza. De todos los materiales probados sólo la variedad I3R3 mostró resistencia a las dos razas 2 y 3; conviene mencionar que I3R3 es una de las variedades utilizadas como diferenciales para este hongo ya que muestrea resistencia a las tres razas. Por otra parte, los materiales Walter, Solanum esculentum LA477 (86L9441), Solanum esculentum LA404 (90L335), Solanum cheesmanii LA317 (82L2446), Solanum L. chilense LA1958 (89L2835), Solanum L. chilense LA1959 (89L2836) mostraron resistencia a la raza 2; Solanum peruvianum LA462 (79L4445-4449), Solanum pimpinellifolium LA722 (86L9486), Solanum pimpinellifolium LA2184 (87L0413, Solanum esculentum cv. Motelle LA 2823 (87L0382) mostraron resistencia a la raza 3. Los 14 restantes resultaron susceptibles a las dos razas. En el estudio de la herencia sobre resistencia a la raza 3 de Fol, es decir, Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici, se utilizaron como progenitores resistentes los materiales I3R3 y Solanum pimpinellifolium LA722 (86L9486), y como progenitores susceptibles los materiales D6, D10, IR14, Manapal y Walter. Las progenies F1 resultantes de las cruzas resistente por resistente, así como las resultantes de resistente por susceptible mostraron resistencia a la marchites por Fusarium, indicando que la resistencia en estos materiales está en condición dominante. Las progenies F1 resultantes de progenitores susceptible por susceptible resultaron tan susceptibles como sus progenitores, indicando una condición de homocigosis para la respuesta a Fol. En las generaciones F2 derivadas de las cruzas de progenitores resistentes por susceptibles, se obtuvieron proporciones mendelianas de herencia simple, con una proporción fenotípica de “plantas resistentes: plantas susceptibles” de 3:1 (X2, 1 g. l. > 0.05). Por otra parte, Las retrocruzas de las generaciones F1 (provenientes de progenitores “resistentes por susceptibles”) hacia progenitores susceptibles mostraron en todos los casos una segregación en proporción de “plantas resistentes: plantas susceptibles” de 1:1 (X2, 1 g. l. > 0.05). Lo cual, de acuerdo con las pruebas de X2 es consistente con la hipótesis de que en ambos casos la resistencia es esta controlada por un gene mayor, alelo dominante como normal o resistente, dominante sobre el alelo mutante, recesivo, que en homocigósis permite la marchitez vascular del tomate."