Descripción y caracterización de genes dehidrinas en chile piquín (capsicum annuum var. glabriusculum)
Tesis de maestría
Versión publicada
Digital
Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro
Saltillo, Coahuila, México
"Se compararon plantas de dos poblaciones de chile piquín, que crecen en
condiciones de humedad contrastantes, en cuanto a su respuesta a condiciones
de estrés hídrico en invernadero e In vitro. Los tratamientos consistieron en
suspender el riego durante 16 días más un riego de recuperación y una evaluación final a 19 días. Las plantas control se regaron normalmente, se
midió la tensión de agua en el suelo, potencial hídrico en hojas antes del
amanecer y el contenido relativo de agua en las hojas. Las condiciones de
estrés hídrico In vitro solo consistieron en poner hojas de plantas de chile a
desecar en cajas Petri. En ambos experimentos (en invernadero e In vitro) se
hizo análisis de la expresión por RT-PCR. También se hizo la caracterización
del gen de dehidrina Tas14 en plantas de chile piquín adultas, esto se realizó
haciendo Genome Walking y un posterior análisis bioinformático de la
secuencia. Los datos de potencial hídrico y contenido relativo de agua en las
hojas indicaron que la población de Coahuila perdió menos agua respecto a la
población de Veracruz. En el análisis de expresión de dehidrinas solo se
observaron diferencias en el gen KS18 que si parece responder al gradiente de
la perdida de agua en condiciones de desecación de plantas de chile piquín.
Los condiciones en las que se realizó el ensayo de sequía en plantas de chile y
de acuerdo a los parámetros fisiológicos medidos determinan que el estrés
hídrico impuesto fue severo, sin embargo las plantas recurren a otros
mecanismos diferentes al de expresión de dehidrinas analizadas. Con la técnica
de Genome Walking se obtuvo una secuencia de Tas14 de 610 pb, esta
secuencia se ensambló con un cDNA de la base de datos de CINVESTAV, lo
que da como resultado una secuencia de 1648 pb que contiene a toda la EST
más el intrón detectado, la secuencia incluye una parte del promotor, la caja
TATA está en la posición 464 y esto da la oportunidad de detectar algunos factores de regulación de transcripción."
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