Efecto de diferentes fitoreguladores en la germinación y multiplicación in vitro de Turbinicarpus valdezianus (H. Moeller) Glass & R. A. Foster.

Abstract

"Turbinicarpus valdezianus es una cactácea amenazada que requiere protocolos eficientes de micropropagación para su conservación. La optimización de las fases de germinación y multiplicación es crucial para su propagación a escala. El objetivo fue evaluar el efecto de diferentes medios de cultivo y reguladores del crecimiento en la germinación y multiplicación in vitro de Turbinicarpus valdezianus para establecer un protocolo optimizado. Se realizaron experimentos factoriales para evaluar: 1) Germinación en diferentes medios (Agar/Sacarosa vs. MS al 50 %) con y sin AG3, analizada con regresión de Cox y métricas de velocidad (T50, TMG, AUG); 2) Analizar las variables morfológicas post-germinación (altura y longitud de raíz) mediante un ANOVA factorial 2x2 para determinar los efectos de la concentración y el tipo de regulador 3) Evaluar la multiplicación de brotes bajo un diseño factorial 2x2 evaluando el número de brotes y altura de brotes por explante con ANOVA y pruebas post-hoc. La germinación fue alta (>95 %) y rápida (T50=14 días) en todos los tratamientos sin diferencias significativas (p > 0.05), indicando una alta viabilidad intrínseca de las semillas en contrates, en la fase de post-germinación, la combinación medio MS 50% + AG3 (T4) promovió el mayor desarrollo de plántulas (altura y longitud radicular). Para la multiplicación, se identificó una interacción significativa (p > 0.01), donde el tratamiento KIN + AIB a 2.5+0.25 mg·L?¹ (T3) produjo el mayor número de brotes (8.36 ± 2.45), siendo significativamente superior a las demás combinaciones. La elongación de brotes fue favorecida principalmente por el uso de bajas concentraciones de reguladores. En el cultivo in vitro la respuesta la respuesta morfogénica de Turbinicarpus valdezianus depende de la fase especifica. Se establece un protocolo secuencial optimizado: germinacion in vitro y crecimiento de vitroplántulas en medio MS 50% + AG3, y para la etapa de multiplicación un medio MS al 50 % adicionado con KIN+AIB (2.5 + 0.25 mg·L?¹) en baja concentración. Este protocolo representa una herramienta eficaz para la conservación y propagación masiva de esta especie"