Refrigeración de semen canino con el Kit comercial Canipro Chill 10

Abstract

" Se realizó un estudio de semen refrigerado en caninos, con la técnica de CANIPROTM CHILL 10 con el fin de comparar, evaluar la motilidad y anormalidades primarias y secundarias del semen refrigerado; y compararlo con el semen fresco; para verificar el resultado del proceso utilizado; por otra parte se comprobará por medio de la inseminación artificial en otro estudio comprobando la calidad espermática con el porcentaje de gestación obtenida. Este experimento alterno será realizado por el tesista MVZ. Alejandra de Jesús González Reveles. En el estudio se utilizaron 5 machos, con diferente peso, raza, edad y clínicamente sanos. El estudio para este experimento fue realizando un examen de calidad espermática (motilidad, morbilidad, morfoanomalias), aceptando los animales que tuvieran por lo menos una concentración de 200 millones de espermatozoides por mililitro; siendo este el promedio normal en caninos, sabemos que aun en el límite mínimo de concentración tenemos riesgo de que de la inseminación se verá afectada. Para realizar esta técnica, se utilizó el kit comercial CANIPROTM CHILL 10 para la refrigeración del semen; las características microscópicas en el semen fresco fueron prácticamente similares entre machos; sin embargo, tras el proceso de refrigeración, se observaron diferencias entre individuos en la calidad seminal, especialmente en la motilidad espermática, la cual disminuyo paulatinamente conforme el experimento avanzo entre un 5% a 8% por día. Cabe mencionar que el promedio de volumen eyaculado fue de 2.5 ml, lo cual nos da un promedio de diez pajillas por eyaculado, para la preservación. Los resultados in vitro obtenidos en el estudio confirmaron que el uso de la refrigeración del semen es una alternativa potencial para conservar semen canino durante periodos cortos de tiempo. Concluyendo así, la técnica con semen refrigerado a diez días es eficiente y es de gran utilidad cuando tenemos un iv número mayor de hembras en las cuales podemos dosificar la cantidad de semen obtenido para posteriormente utilizarla. Por otro lado, en la mayoría de estudios desarrollados en la especie canina, antes del procesado del semen, se realiza un pool seminal de los eyaculados de machos diferentes (Hay y col, 1997; Peña y Linde-Forsberg, 2000a; Peña y col, 2003), por lo que resulta imposible establecer si existe variación individual. En la especie canina, se han desarrollado diferentes protocolos de crió preservación seminal utilizando diferentes tipos de diluyentes (Dobrinski y col., 1992; Fontbonne y Badinand, 1993; Nöthling y col., 1997; Ström y col., 1999) El porcentaje de fertilidad tras realizar una inseminación con semen refrigerado varía entre un 50-60% (Silva y Verstegen, 1995; Silva y col., 1996). Por otro lado, los perros muestran una gran variabilidad en la calidad seminal pos refrigeración, (Peña y col., 2003). Por tanto, parece necesario desarrollar nuevas técnicas de crió preservación seminal para obtener mayores porcentajes de fertilidad tras la realización de una inseminación artificial con semen refrigerado. Sin embargo, el bajo número de animales utilizados en este trabajo, hace necesario completar esta investigación utilizando un mayor número de animales y conservando las muestras durante periodos de tiempo más largos. El aumento del valor y las posibilidades de comercialización de los cachorros de raza pura así como el aumento de la importancia de la cría canina tanto desde el punto de vista económico, recreativo o para la obtención de perros de trabajo ha impulsado el desarrollo e implementación de las biotecnologías reproductivas en esta especie. La Inseminación Artificial (IA) ha beneficiado el mejoramiento genético en los perros de raza pura. El desarrollo de IA (la primera generación de biotecnologías reproductivas), junto con la crio preservación de semen ha hecho posible la distribución por el mundo de material genético a un bajo costo. Diversas metodologías de crio preservación de semen, se están aplicando cada vez con v más frecuencia con el fin de establecer bancos de reserva genética para conservar las diferentes especies en el futuro (Luvoni GC.). Las especies en vías de extinción son los principales impulsores y receptores de esta corriente (Fastard W.). Es así que en el mundo, por aproximadamente 5 décadas, muchas camadas han nacido a partir de IA con semen fresco, refrigerado y congelado. Sin embargo las tasas de preñez obtenidas a partir de IA usando semen refrigerado son aún poco satisfactorias y esto ocurre en particular con las obtenidas bajo condiciones clínicas. En la clínica reproductiva diaria las variables asociadas al manejo del semen en la refrigeración, la técnica de IA implementada y a la detección del momento de mayor fertilidad están fuertemente influenciadas por el entrenamiento del operador actuante, a la infraestructura de la clínica en la que se realiza el procedimiento y al estado de salud y nutrición de los reproductores utilizados (9, 10, 11, 12, 13). Estos hechos se relacionan tanto con las particularidades de la fisiología reproductiva de la hembra como con la especial sensibilidad del semen canino a los procesos de crió preservación y la falta de desarrollo en esta área. (12, 14). Es así que son necesarias investigaciones dirigidas a mejorar la habilidad para mantener la capacidad fecundante del semen refrigerado en caninos y obtener así tasas de preñez y tamaños de camada satisfactorios. (15, 16)"