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dc.contributor.advisorReyes Valdés, Manuel Humberto
dc.contributor.authorMendoza Villarreal, Rosalinda
dc.contributor.otherRincón Sánchez, Froylán
dc.contributor.otherGonzález Domínguez, Jorge Raúl
dc.contributor.otherMartínez Soriano, Juan pablo
dc.contributor.otherCortinas Escobar, Héctor
dc.date.accessioned2021-09-02T13:47:17Z
dc.date.available2021-09-02T13:47:17Z
dc.date.issued2003-09-06
dc.identifier.urihttp://repositorio.uaaan.mx:8080/xmlui/handle/123456789/47491
dc.descriptionEl girasol cultivado (Helianthus annuus L.) tuvo su origen en la región central de E.U.A. de acuerdo a la evidencia arqueológica con que se cuenta. El cultivo es importante a nivel mundial para consumo humano, principalmente por su alto contenido y calidad de aceite, también por la calidad proteica de la semilla, además la planta tiene uso forrajero en la alimentación animal y ornamental por la belleza de sus flores. Las especies de girasol silvestre sirven en el mejoramiento de girasol cultivado, debido a la variación genética que presentan. Aportan genes útiles para resistencia a insectos y enfermedades, tolerancia a sequía, calidad de aceite y proteínas, esterilidad citoplásmica masculina (CMS) y restauración de la fertilidad.es_MX
dc.description.abstract"El mejoramiento genético del girasol cultivado (Helianthus annuus L.) depende en gran medida del aporte de genes que le pueden proporcionar los girasoles silvestres. Este trabajo tuvo como objetivos: (i) estudiar la distribución de poblaciones silvestres de H. annuus y T. tubaeformis en Saltillo, Ramos Arizpe y Arteaga Coahuila; (ii) realizar cruzas entre girasol cultivado y poblaciones silvestres de H. annuus; (iii) caracterizar morfológicamente las poblaciones silvestres, una línea de girasol cultivado y su descendencia híbrida; (iv) desarrollar un método de germinación de polen para Helianthus annuus; (y) comparar la viabilidad de polen entre una línea cultivada de H. annuus, poblaciones silvestres de la misma especie y su descendencia híbrida; y (vi) evaluar la variación genética entre las poblaciones de H. annuus y T. tubaeformis con el uso de huella de DNA a través del DNA polimórfico amplificado aleatoriamente (RAPD). Se recolectaron aqueníos maduros distribuidos desde 1250 hasta 1673 m de altitud en ocho sitios con H. annuus ssp. texanus, y siete sitios con T. tubaefonnis distribuidos de 1494 hasta 2500 m de altitud. Las colectas de H. annuus ssp. texanus se cruzaron con la línea CMS-AN-3 de girasol cultivado. Se estudió la viabilidad de polen a través de la germinación y tinción en los materiales de H. annuus silvestres, cultivado e híbridos. Se desarrolló un nuevo método de germinación basado en el uso de extracto de pistilos, sacarosa al 12 porciento y los minerales calcio (280 ppm) y boro (100 ppm). A través del método de extracto de pistilos se detectaron diferencias en porcentaje entre el girasol cultivado (19.45) y silvestres (28.92), y entre híbridos (20.52) y colectas silvestres (28.92). Por el método de tinción con Buffalo Black los progenitores silvestres y girasol cultivado produjeron mayor porcentaje de polen viable (95.24 y 94.60, respectivamente) y tuvieron diferencias significativas con los híbridos (91.54). Las colectas silvestres de H. annuus, la línea AN-3 y los híbrido se evaluaron en la etapa de floración para trece caracteres morfológicos y fenológicos prerreproductivos. Los híbridos y H. annuus silvestre fueron significativamente diferentes al girasol cultivado para las variables diámetro de capítulo, longitud, ancho y número de lígulas y brácteas, y número de capítulos. El análisis de componentes principales reveló por medio de la distancia euclidiana como medida de disimilitud y con el método de la media aritmética, un mayor parecido de los híbridos con el girasol cultivado, con los híbridos en posición intermedia respecto a sus progenitores. Para el análisis de huella genética se agruparon las colectas silvestres en tres poblaciones por afinidad geográfica. Dicho análisis incluyó la colecta de hojas jóvenes; el aislamiento de DNA; determinación de su pureza, calidad y concentración (12 ng ml -1); y amplificación en un termociclador en 45 ciclos para llevar al cabo la reacción de PCR con los dos iniciadores para RAPDs A02 y B01. Los patrones electroforéticos se codificaron en una matriz de ceros y unos. El análisis jerárquico indicó que las poblaciones silvestres presentan variación y son diferentes genéticamente al girasol cultivado, pero sin subdivisión poblacional. En el análisis jerárquico de huella genética de siete poblaciones de T. tubaeformis colectadas desde 1494 a 2500 m de altitud, se observó una separación entre T. tubaeformis y el girasol cultivado, con diversidad genética entre plantas silvestres sin subdivisión poblacional. Se concluye que en la región estudiada H. annuus ssp. texanus se distribuye desde 1250 a 1673 m y Títhonía tubaeformis desde 1494 a 2500 m de altitud. El cruzamiento entre la línea AN-3 y H. annuus ssp. texanus produjo híbridos fértiles y con una madurez de polen alta (91.54 porciento) revelada por el análisis de tinción. Por su parte, el método propuesto para germinar polen permitió la emergencia del tubo polínico, pero en este punto su utilidad es mas bien cualitativa que cuantitativa. La evaluación de caracteres morfológicos y fenológicos reveló marcadores que diferencian claramente a H. annuus ssp. texanus y a la línea cultivada. En relación al análisis de huella genética de DNA con RAPDs en las poblaciones silvestres de H. annuus y T. tubaeformis y girasol cultivado se demuestra que existe diversidad genética en los materiales silvestres sin subdivisión poblacional. Asimismo, se reveló una marcada diferencia genética de los materiales silvestres con la línea cultivada."es_MX
dc.formatPDFes_MX
dc.languageEspañoles_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Agraria Antonio Narroes_MX
dc.rightsAcceso Abiertoes_MX
dc.rights.uriCC BY-NC-ND - Atribución-NoComercial-SinDerivadases_MX
dc.subjectCIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍAes_MX
dc.subject.otherHibridaciónes_MX
dc.subject.otherTinciónes_MX
dc.subject.otherRapdes_MX
dc.titleHuella de dna, características morfológicas y viabilidad de polen en girasol cultivado y poblaciones silvestres de helianthus annuus y tithonía tubaeformis.es_MX
dc.typeTesis de doctoradoes_MX
dc.description.abstractEn"The cultivated sunflower (Helianthus annuus L.) breeding greatly depends on wild sunflower genes. This research was conducted with the following objectives: (i) to study the distribution of wild populations of H. annuus and T. tubaeformis in Saltillo, Ramos Arizpe and Arteaga, Coahuila; (ii) to cross cultivated sunflowers with wild populations of H. annuus; (iii) to morphologically characterize the wild populations, a cultivated sunflower line and their hybrid progeny; (iv) to develop a method to germinate H. annuus pollen; (y) to compare pollen viability between an H. annuus cultivated line, wild populations of the same species and their hybrid progeny and (vi) to evaluate genetic variation among H. annuus and T. tubaeformis populations through DNA fingerprinting by random amplified polymorphic DNA (RAPD). Mature achenes were recollected in the altitude range from 1250 to 1673 m in eight sites with H. annuus ssp, texanus and fifteen sites with T. tubaeformis distributed from an altitud of 1494 m to 2500 m. The H. annuus ssp. texanus accessions were crossed with the line CMS-AN-3 of cultivated sunflower. Pollen viability was studied in cultivated and wild H. annuus as well as in the hybrid plants through germination and staining. A new pollen germination method was developed based on pistil extract, 12 per cent sucrose and the minerals calcium (280 ppm) and boron (100 ppm). Through this pistil extract method, significant differences in per cent were found between the cultivated sunflower (19.45) and the wild sunflowers (28.92), and between the hybrids (20.52) and the wild accessions (28.96). By Buffalo Black staining, the wild and cultivated sunflowers showed a greater viability in per cent (95.28 and 94.60, respectively), and exhibited significant differences with the hybrid materials (91.54). The wild accessions of H. annuus, the AN-3 inbred and the hybrids were evaluated during flowering for thirteen morphological and phenologycal prerreproductive traits. The hybrid materials and wild H. annuus were significantly different to the cultivated sunflower for head diameter, length, width and number of ligules and bracts, and number of heads. Principal component analysis indicated, through euclidean distance as a dissimilarity measure and the average method, a greater resemblance of the hybrids with cultivated sunflower, with the hybrids in an intermediates position relative to the parents. For DNA fingerprinting analysis, the wild accessions were grouped into three populations by geographic affinity. Such analysis included recollection of young leaves; DNA isolation; DNA purity, quality and concentration (12 ng m1-1) determination; and amplification in a thermal cycier with 45 cycles to perform PCR reactions with two RAPD primers: A02 and B01. The electrophoresis patterns were binarily (0 and 1) coded in matrices. The hierarchical analysis indicated variation in the wild populations without subdivision, and differences with the cultivated sunflower. In the hierarchical analysis by DNA fingerprinting in seven populations of T. tubaeformis recollected from 1494 m to 2500 m of altitude. The cultivated sunflower and T. tubaeformis showed genetic differences, with genetic diversity among wild plants without population subdivision. It was concluded that, in the target region, H. annuus ssp. texanus has a range distribution between 1250 m to 1673 m, and T. tubaeformis from 1494 m to 2500 m of altitude. The cross between the AN-3 inbred line and H. annuus ssp. texanus produced fertile hybrids with a high pollen maturity in percent (91.54) according to the staining analysis. On the other hand, the herein proposed method to germinate pollen gave raise to pollen tube development initiation, but at this point its usefulness is qualitative rather than quantitative. For the DNA RAPD- based fingerprinting in wild populations of H. annuus and T. tubaeformis, and the cultivated sunflower, it was demonstrated the presence of genetic diversity in the wild materials without subdivision. Furthermore, a marked genetic difference between the wild accessions and the cultivated line were found."es_MX
dc.type.versionVersión publicadaes_MX
dc.audienceEstudianteses_MX
dc.audienceInvestigadoreses_MX
dc.publisher.placeSaltillo, Coahuila, Méxicoes_MX


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