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dc.contributor.advisorFlores Olivas, Alberto
dc.contributor.authorAnguiano Cabello, Julia Cecilia
dc.contributor.otherCepeda Nieto, Ana Cecilia
dc.contributor.otherOchoa Fuentes, Yísa María
dc.contributor.otherAguilar González, Cristóbal Noé
dc.contributor.otherBenavides Mendoza, Adalberto
dc.contributor.otherOlalde Portugal, Víctor
dc.date.accessioned2018-04-16T14:17:31Z
dc.date.available2018-04-16T14:17:31Z
dc.date.issued2016-12-16
dc.identifier.urihttp://repositorio.uaaan.mx:8080/xmlui/handle/123456789/43112
dc.descriptionEl uso de PGPR es una alternativa viable para la promoción de crecimiento de tomate. Sin embargo, para seleccionar la PGPR adecuada es necesario conocer los metabolitos que produce cada rizobacteria, la parte de la planta que se desea promover y las posibles interacciones que tendrán los microorganismos con la microbiota nativa del suelo y con la planta. Una vez seleccionado la PGPR será necesario evaluar los cambios en el fenotipo o genotipo de las plantas tratadas para determinar la efectividad de las rizobacterias aplicadas.
dc.description.abstract"El tomate (Solanum Lycopersicum L.) es una hortaliza de amplia demanda mundial, por su versatilidad y valor nutritivo; y por lo tanto es necesario incrementar su producción. Los agroquímicos favorecen el rendimiento de las plantas pero su uso indiscriminado ha provocado daño al medio ambiente. Debido a esto surge como alternativa el uso de rizobacterias promotoras de crecimiento de plantas (PGPR), que actúan por mecanismos directos o indirectos. Cada PGPR produce diferentes tipos de metabolitos promotores de crecimiento, e interactúan de distinta forma con el hospedero y entorno. En el presente trabajo, se realiza una revisión sobre el uso de PGPR en tomate y algunos puntos importantes para su selección. Se concluye, que a pesar de que existen múltiples investigaciones, es importante profundizar en el estudio del mecanismo de acción de las PGPR, su interacción con el medio ambiente y los cambios a nivel genético que ocasionan los metabolitos añadidos."es_MX
dc.formatPDF
dc.languageEspañoles_MX
dc.publisherUniversidad Autónoma Agraria Antonio Narroes_MX
dc.rightsAcceso Abiertoes_MX
dc.rights.uriCC BY-NC-ND - Atribución-NoComercial-SinDerivadas
dc.subjectCIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍAes_MX
dc.subject.otherSolanum lycopersicum,es_MX
dc.subject.otherpromoción de crecimientoes_MX
dc.subject.otherPGPRes_MX
dc.titleUso de pgpr en solanum licopersicum para control de patógenos y promoción de crecimiento, rápida detección de auxinas por técnica de microplaca, influencia de la aplicación de Bacillus subtilis en promoción de crecimiento de plantases_MX
dc.title.alternativeExpresión de genes de fitohormonas en Solanum lycopersicum tratado con ácido 3-indol acético y Bacillus subtilis.es_MX
dc.typeTesis de doctoradoes_MX
dc.description.abstractEn"Plant growth promotion indole-3-acetic acid (IAA) is the most abundant natural auxin that plays diverse roles in plant growth, development and plant immunity. Perturbing auxin homeostasis appears to be a common virulence mechanism, as many pathogens can synthesize auxin-like molecules. In other hand, the addition of plant growth promotion rhizobacterias (PGPR) that are able to produce auxins promote plant growth and provide protection against pathogens. Techniques as high performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography (GC) are used to quantify auxins produced by microorganism and plants at high precision and sensitivity, eventhough those technique are expensive and requires big amount of solvents. For these reason, the aim of the present study was developed a fast microplate technique for auxin detection, in Bacillus subtilis strains using salkowski reagent. For auxin quantification were done calibration curves with alcohol, landy medium and water and the R2 were calculated. The microplate techniques were able to quantify auxin production by B. subtillis stains."
dc.type.versionVersión publicada
dc.audienceEstudianteses_MX
dc.audienceInvestigadores
dc.publisher.placeSaltillo, Coahuila, Méxicoes_MX
dc.type.thesisDigital


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