Calidad Forrajera en Híbridos Élite de Maíz
Tesis de licenciatura
Versión publicada
Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro
Torreón, Coahuila, México
"El trabajo de investigación se realizó el en campo experimental y en el Laboratorio de Fitomejoramiento de la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro Unidad Laguna. En el ciclo de primavera- verano de 2010. Con el objetivo de evaluar seis híbridos. Se utilizó un diseño en bloque al azar con tres repeticiones. La parcela experimental consistió de 4 surcos de 75 cm de ancho y 4 m de largo. La distancia entre plantas es de 0.15 m, para una densidad de plantas aproximada a las 88 mil plantas ha-1.
Las variables evaluadas en campo fueron de días a floración masculina, altura planta y mazorca, peso de mazorca, rendimiento de grano, numero de hileras por mazorca, numero de granos por hilera, longitud de mazorca, peso volumétrico, diámetro de olote. Producción de biomasa mediante tres muestreos de destructivos; a inicio de floración, aun tercio de la línea de leche y a madurez fisiológica, Fibra Neutra Detergente y Fibra neutra Detergente Acida por el método de Van Soest (1967).
El análisis bromatológico se determinó bajo el principio de Van Soest (1967), utilizando un analizador de fibras ANKOM 220. El ensayo consistió en tomar 0.500g± 0.01 g de la muestra de materia seca de las plantas de cada uno de los híbridos, previamente molidos y colocados en una bolsa de papel filtro (ANKOM #F57). Se colocaron las muestras en el analizador de fibras y se agregó 2 L de solución en el vaso de digestión, para el análisis de FAD y para la FDN a la solución se le agrego 20 g de sulfato de sodio (Na2SO4) y 4 ml de alfa amilasa.
Posteriormente las muestras para FAD y FDN fueron digeridas en el analizador de fibras por un espacio de 60 minutos a una temperatura de 100 ºC±1 ºc. Cuando el tiempo de digestión fue alcanzado, se retiraron y se lavaron con agua destilada caliente (100ºc), efectuándose tres veces este proceso.
Para análisis de FND se agregaron 4 ml de alfa amilasa a cada uno de los dos primeros enjuagues. Subsiguientemente se retiraron las muestras y colocadas en un vaso de precipitado de 500 ml, se les añadieron 200 ml de acetona por un tiempo de tres minutos, con la finalidad de eliminar probables residuos de las soluciones utilizadas"
Estudiantes
Investigadores