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<title>Forestal</title>
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<dc:date>2026-06-29T13:56:16Z</dc:date>
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<title>Estimación del efecto de un incendio forestal en la erosión hídrica mediante la aplicación del modelo rusle en la microcuenca del cañón de san lorenzo</title>
<link>https://repositorio.uaaan.mx/xmlui/handle/123456789/51866</link>
<description>Estimación del efecto de un incendio forestal en la erosión hídrica mediante la aplicación del modelo rusle en la microcuenca del cañón de san lorenzo
Briones Rostro, Javier Alejandro
"Esta investigación estimó la pérdida de suelo por erosión hídrica en la microcuenca de San &#13;
Lorenzo, el municipio de Saltillo en el estado de Coahuila, México, utilizando el modelo &#13;
RUSLE (Ecuación Universal Revisada de Pérdida de Suelo). El análisis consistió en evaluar &#13;
una microcuenca antes de un incendio forestal y los efectos que tiene este después de que &#13;
ocurre, y la recuperación que esta presenta dos años después del evento. &#13;
Para este objetivo, el factor R (erosividad de la lluvia) se estimó a partir de datos diarios de &#13;
precipitación con resolución temporal de 1 minuto obtenidos de la red universitaria de &#13;
observación atmosférica (RUOA- UNAM) en el Observatorio atmosférico de Saltillo los &#13;
datos utilizados fueron de mayo del 2015 diciembre del 2024. El factor K (erodabilidad del &#13;
suelo) se estimó utilizando los valores propuestos por de la FAO (1998) y el mapa de suelos &#13;
del INEGI (1977), El factor LS (longitud e inclinación) se obtuvo de un Modelo Digital de &#13;
Elevación (MDE) de 5 m. El factor C (factor de protección por cobertura vegetal) se generó &#13;
de imágenes del Sentinel-2 y se procesó a NDVI (Normalized Difference Vegetation Index), &#13;
que luego se transformó a valores de C, basados en una relación empírica de Ayalew et al. &#13;
(2020). &#13;
El factor P (prácticas de conservación) fue excluido del análisis, ya que en la microcuenca &#13;
no existe información sobre manejo o conservación del suelo (una constante de una unidad &#13;
en todos los casos). &#13;
En términos generales, la microcuenca presentó una pérdida promedio de suelo estimada en &#13;
182.32 t/ha/año. Según los criterios de clasificación de severidad de la erosión establecidos &#13;
por la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT, 2012), en el año &#13;
2021 predominaban las categorías de erosión alta (1,504 ha) y moderada (264 ha), mientras &#13;
que el área clasificada con erosión extrema abarcaba 640 ha. Posterior al incendio ocurrido &#13;
en 2022, se registró un aumento considerable en la superficie afectada por erosión extrema, &#13;
alcanzando 1,093 ha en ese año y expandiéndose a 1,166 ha en 2023. No obstante, para el &#13;
año 2024 se observó una leve recuperación, reflejada en la disminución del área con erosión &#13;
1 &#13;
extrema a 806 ha, mientras que las clases alta y moderada abarcaron 1,385 ha y 219 ha, &#13;
respectivamente. &#13;
En las áreas no afectadas por el incendio, la tasa de pérdida de suelo se mantuvo estable, con &#13;
un promedio cercano a los 182.50 t/ha/año, muy similar al promedio general de la &#13;
microcuenca. Esta estabilidad sugiere que la cobertura vegetal en estas zonas continuó &#13;
desempeñando un papel efectivo en el control de la erosión. &#13;
Por el contrario, en la zona afectada por el incendio se observó un incremento significativo &#13;
en la pérdida de suelo, al pasar de 133.08 t/ha/año antes del evento, a 274.22 t/ha/año después &#13;
del mismo. Este marcado contraste evidencia el papel crucial que desempeña la vegetación &#13;
en la mitigación de la erosión hídrica del suelo y subraya la vulnerabilidad de las áreas &#13;
forestales a procesos erosivos severos cuando dicha cobertura es eliminada por eventos como &#13;
los incendios."
Los incendios forestales son uno de los disturbios de mayor gravedad que pueden ocurrir en &#13;
ecosistemas terrestres. Más allá de la afectación de flora y fauna, estos procesos causan &#13;
efectos negativos en las propiedades físicas y químicas del suelo, que lo dejan desprotegido &#13;
y altamente susceptible a la erosión hídrica (Shakesby &amp; Doerr, 2006). La destrucción de la &#13;
cobertura vegetal que normalmente actúa de manera protectora permite que la lluvia, y en &#13;
áreas con pendiente significativa, remueva con mayor facilidad el material de suelo, &#13;
acelerando por lo tanto su degradación, al tiempo que compromete la estabilidad ecológica &#13;
del hábitat.
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<dc:date>2025-06-24T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="https://repositorio.uaaan.mx/xmlui/handle/123456789/51860">
<title>Abundancia relativa y patrones de actividades de mamíferos en el cañón Tres Molinos, Durango,  México</title>
<link>https://repositorio.uaaan.mx/xmlui/handle/123456789/51860</link>
<description>Abundancia relativa y patrones de actividades de mamíferos en el cañón Tres Molinos, Durango,  México
Soto Vargas, Luz Elena
"El presente estudio tuvo como objetivo analizar la abundancia relativa y los patrones de &#13;
actividad de los mamíferos terrestres en el Cañón Tres Molinos, Durango, México, mediante &#13;
el uso de cámaras trampa como herramienta de monitoreo no invasiva. El muestreo se llevó &#13;
a cabo en dos periodos, de marzo a junio del 2024 y de enero a agosto del 2025, acumulando &#13;
un esfuerzo total de 1,920 días-cámara distribuidos en 8 estaciones. Se obtuvieron 356 &#13;
registros independientes, a partir de los cuales se identificaron 19 especies de mamíferos &#13;
pertenecientes a distintos órdenes y familias. La comunidad presentó una distribución &#13;
desigual, donde pocas especies concentraron la mayor proporción de registros; &#13;
destacando Odocoileus virginianus y Dicotyles tajacu por sus altos valores de frecuencia &#13;
relativa e índice de abundancia. En cuanto a los patrones de actividad, se identificaron &#13;
comportamientos diurnos, nocturnos, crepusculares y catemerales. Especies como O. &#13;
virginianus, D. tajacu, Canis latrans y Urocyon cinereoargenteus, mostraron actividad a lo &#13;
largo de las 24 horas, mientras que otras presentaron horarios más definidos. Los &#13;
resultados sugieren que la comunidad de mamíferos presenta una organización temporal &#13;
que favorece la coexistencia entre especies al reducir la competencia interespecífica. &#13;
Asimismo, se confirma la utilidad del fototrampeo como una herramienta eficaz para el &#13;
estudio de la fauna silvestre."
Los ecosistemas terrestres son ecosistemas dinámicos en los que interactúan componentes bióticos &#13;
y abióticos que regulan procesos esenciales como el flujo de energía, el reciclaje de nutrientes y la &#13;
estabilidad de las comunidades biológicas (Krebs, 2009). Dentro de estos sistemas, la fauna &#13;
desempeña un papel esencial al participar en procesos como la dispersión de semillas, la &#13;
depredación, el control poblacional y la estructuración de redes tróficas. En particular, los &#13;
mamíferos terrestres ocupan distintos niveles tróficos y ejercen una influencia significativa en la &#13;
organización y funcionamiento de los ecosistemas (Alcock, 2013).
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<dc:date>2026-06-24T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="https://repositorio.uaaan.mx/xmlui/handle/123456789/51843">
<title>Patrones temporales de la fauna asociada al jardín polinizadores "experimentalis"</title>
<link>https://repositorio.uaaan.mx/xmlui/handle/123456789/51843</link>
<description>Patrones temporales de la fauna asociada al jardín polinizadores "experimentalis"
Vicente Hernández, Julisseth
"El presente estudio tuvo como objetivo caracterizar la diversidad taxonómica, la &#13;
variación estacional y la estructura trófico-funcional de la fauna asociada al jardín &#13;
de polinizadores Experimentalis, ubicado en el Jardín Botánico Ing. Gustavo &#13;
Aguirre Benavides de la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro, en &#13;
Saltillo, Coahuila. El muestreo se realizó durante cuatro años (2022-2025) &#13;
mediante un enfoque no invasivo basado en registros visuales y fotográficos de &#13;
la fauna asociada al jardín. Se efectuaron 57 salidas de campo con un esfuerzo &#13;
total de 114 horas de observación. Los organismos registrados fueron &#13;
identificados &#13;
con apoyo de la plataforma Naturalista clasificados &#13;
taxonómicamente y en gremios trófico-funcionales. Se registraron un total de &#13;
1,010 individuos correspondientes a 171 especies, agrupadas en 6 clases, 15 &#13;
órdenes, 56 familias y 138 géneros. Los insectos fueron el grupo más &#13;
representativo, con 926 individuos y 149 especies, seguidos de las aves con 64 &#13;
individuos y 13 especies. La diversidad taxonómica fue mayor durante la &#13;
temporada de lluvias en todos los órdenes de diversidad evaluados. La riqueza &#13;
efectiva (q = 0) fue de aproximadamente 120 especies durante lluvias y 78 &#13;
especies durante secas. De igual forma, la diversidad efectiva basada en &#13;
Shannon (q = 1) y Simpson (q = 2) presentó valores superiores en lluvias, &#13;
indicando una comunidad más diversa y con menor dominancia durante esta &#13;
temporada. La cobertura de muestreo fue alta en ambas temporadas (0.92 en &#13;
lluvias y 0.89 en secas), lo que sugiere una representación adecuada de la &#13;
comunidad registrada. Se identificaron nueve gremios trófico-funcionales, siendo &#13;
los polinizadores el grupo dominante tanto en abundancia como en riqueza. La &#13;
temporada de lluvias presentó una mayor representación de gremios trófico&#13;
funcionales, particularmente de polinizadores y herbívoros. Los resultados &#13;
indican que el jardín de polinizadores Experimentalis alberga una fauna diversa &#13;
cuya composición taxonómica y funcional varía entre temporadas climáticas, &#13;
destacando su importancia como espacio que favorece la presencia de &#13;
biodiversidad asociada en ambientes intervenidos. "
La polinización biótica es un proceso ecológico fundamental mediante el cual el &#13;
polen es transferido desde las estructuras reproductivas masculinas hacia las &#13;
femeninas de las flores, permitiendo la fecundación y la reproducción de las &#13;
plantas (Arizmendi et al., 2008). Este proceso favorece la formación de frutos y &#13;
de semillas, además de contribuir al mantenimiento de la diversidad vegetal y al &#13;
funcionamiento de los ecosistemas (Ollerton y Tarrant, 2011).
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<dc:date>2026-06-23T00:00:00Z</dc:date>
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<item rdf:about="https://repositorio.uaaan.mx/xmlui/handle/123456789/51818">
<title>Modelos alométricos y tabla de producción de biomasa foliar seca en  gobernadora (Larrea tridentata (DC.) Coville) en Saltillo, Coahuila</title>
<link>https://repositorio.uaaan.mx/xmlui/handle/123456789/51818</link>
<description>Modelos alométricos y tabla de producción de biomasa foliar seca en  gobernadora (Larrea tridentata (DC.) Coville) en Saltillo, Coahuila
López Gines, Daniel
"En las zonas áridas del norte de México abundan arbustos que se aprovechan como &#13;
productos forestales no maderables, pero para muchas especies no existen &#13;
ecuaciones que permitan estimar su biomasa de manera precisa y no destructiva. &#13;
El objetivo de este trabajo fue desarrollar modelos alométricos y una tabla de &#13;
producción de biomasa seca de hojas y tallos de gobernadora (Larrea tridentata) &#13;
(DC.) Coville) en el ejido Tanque Escondido, Saltillo, Coahuila. Se muestrearon &#13;
destructivamente 66 plantas en seis sitios; de cada individuo se midieron la altura &#13;
total (At) y el diámetro promedio de copa (Dp) y se determinó en laboratorio la &#13;
biomasa seca de hojas y tallos. El ajuste y comparación de modelos se realizó en &#13;
el software R, evaluando funciones lineales y no lineales en escala original y &#13;
logarítmica y verificando los supuestos de normalidad, independencia y &#13;
homocedasticidad de los residuos. Los modelos alométricos finales, basados en el &#13;
producto Dp*At y corregidos por sesgo de retransformación, explicaron 83.8 % y &#13;
95.0 % de la variación de la biomasa foliar y de tallos, respectivamente; las &#13;
ecuaciones obtenidas fueron: BsH = 0.009676(Dp*At)^0.938 y BsT = &#13;
0.002196(Dp*At)^1.34814. La concordancia entre valores observados y predichos &#13;
permitió rechazar la hipótesis nula (Ho) y aceptar la hipótesis alternativa (H1), la cual &#13;
plantea una relación alométrica de tipo potencial significativa entre el producto Dp*At &#13;
y la biomasa seca de hojas y tallos de Larrea tridentata. Las tablas de producción &#13;
derivadas de estos modelos constituyen una herramienta útil para la evaluación de &#13;
la productividad y el manejo sustentable de la especie en ecosistemas áridos y &#13;
semiáridos. "
México es reconocido como uno de los países megadiversos del planeta, categoría &#13;
que comparte con otras 16 naciones que concentran una proporción muy alta de la &#13;
biodiversidad mundial (Mittermeier y Goettsch Mittermeier, 1997; Grupo de Países &#13;
Megadiversos Afines, 2002; UNEP-WCMC, 2020). A pesar de que su territorio &#13;
continental representa alrededor del 1.4 al 1.5 % de la superficie terrestre del &#13;
planeta, el país alberga una proporción significativa de la biodiversidad mundial, &#13;
estimada en torno al 10-12 % de las especies registradas (CONABIO, 2008; &#13;
CONABIO, 2020).
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