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dc.contributor.advisorFlores Olivas, Alberto
dc.contributor.authorSolís Gaona, Susana
dc.contributor.otherFlores Olivas, Alberto
dc.contributor.otherJasso Cantú, Diana
dc.contributor.otherHernández Castillo, Francisco Daniel
dc.date.issued2007-10
dc.identifier.urihttp://repositorio.uaaan.mx:8080/xmlui/handle/123456789/3834
dc.description"En el presente trabajo de investigación, inicialmente se obtuvieron cuatro extractos de hojas de Flourensia cernua colectadas en áreas aledañas a la ciudad de Saltillo, Coahuila, México por la carretera 54 Saltillo a Zacatecas, en el mes de julio del 2005. La extracción fue en extracción secuenciada, con solventes de distinta polaridad, utilizando hexano, éter dietílico y etanol, además de una mezcla de metanol:cloroformo (1:1), este proceso se llevó a cabo en el iv Laboratorio de Fitoquímica de la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro (UAAAN). Posteriormente, se realizaron bioensayos in vitro para determinar la actividad fungistática de los extractos, a concentraciones de 500, 1000, 2000 y 4000 µl l-1en cajas de Petri con PDA, la evaluación fue sobre los hongos de postcosecha; Alternaria alternata causante del moho negro, Penicillium digitatum que forma moho verde y Colletotrichum gloesporioides que ocasiona antracnosis en frutos, así como sobre los patógenos de suelo; Fusarium oxysporum causante de marchitez vascular, Phytophthora capsici causante de pudrición radicular y Rhizoctonia solani causante de costra negra. Todos los extractos presentaron actividad fungistática con valores superiores al 65 % de inhibición micelial de los cinco hongos y el alga bajo estudio, también afectaron formación de conidios, el mejor fue el extracto etanólico en un rango de 87 a 100 % de inhibición micelial. La actividad insecticida de los extractos a: 2,500; 5,000; 10,000; 20,000 y 40,000 µl l-1 se realizó sobre Brevicoryne brassicae (pulgón de la col), Sitophilus oryzae (gorgojo), y Phthorimaea operculella (palomilla de la papa). El bioensayo sobre pulgón y palomilla fue por inmersión en hojas de repollo y tubérculos, respectivamente, el mejor extracto sobre pulgón fue el hexánico con CL50 de 6,389 µl l-1 y CL90 de 21,439 µl l-1, ningún extracto provocó mortalidad de palomilla. Respecto al gorgojo, los bioensayos fueron por película residual en frascos y granos de maíz tratados, los gorgojos no manifestaron mortalidad por v efecto de los extractos. Por otro lado, se evaluó el efecto de repelencia o atracción de los extractos sobre gorgojos en costales de rafia y yute tratados, el extracto hexánico provocó repelencia tanto en costales de rafia como de yute, sin embargo, la mezcla de yute y extracto etanólico fue atrayente. Se evaluó además la actividad de extractos sobre las bacterias fitopatógenas; Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli (Xap), Pectobacterium carotovora subs. atroseptica (Pca), Pseudomonas cichori (Pc), para lo que se difundieron en medio B de King en cajas de Petri a: 500; 1,000; 2,000 y 4,000 µl l-1. La inhibición de crecimiento de las bacterias por los extractos con respecto al testigo fueron a 24 y 48 h, ningún extracto tuvo efecto sobre Pca, si bien, el extracto hexánico a 2000 y 4000 µl l-1 inhibió Xap y Pc. En otra fase de la investigación se realizó el fraccionamiento de los compuestos del extracto etanólico, dado que este extracto presentó la mayor actividad a las dosis más bajas, la cual fue de tipo fungistático, la separación fue por cromatografía de columna con sílica gel, el sistema de eluyentes fue hexano: acetato de etilo: metanol (10-0:0-10:5-5), se obtuvieron 29 fracciones con suficiente rendimiento para evaluar su actividad fungistática en bioensayo en placas de microdilución. El bioensayo de las fracciones a 500, 1000 y 2000 µl l-1 sobre F. oxysporum fue en placas de microdilución de 96 pocillos con medio líquido RPMI 1640 con MOPS, se consideró al incremento o disminución de vi absorbancia (545-630 nm) a 24, 48 y 72 h como la tasa de crecimiento del hongo. La mayor inhibición se obtuvo con las fracciones 22 y 23 eluídas con hexano: acetato de etilo (3:7), con 7.5 y 7.3 veces menos absorbancia que el testigo. Se realizaron los análisis de espectroscopía de Infrarrojo (FT-IR) de la muestra 22 presentando fuerte y mediana intensidad de bandas, relacionadas con los grupos funcionales ácido carboxílico y alcano. Además se caracterizaron los compuestos presentes en la fracción 22 por cromatografía de gases adaptado a un espectrofotómetro de masas (CG MS), el compuesto presente en la fracción más eficiente fue el Biciclo [1.6.0] 3 ácido, 1,2-penten-ico) decano / Biciclo [1.6.0] 3 ácido, 2,3-penten-ico) decano, cuya fórmula molecular es C15H24O2 y tiene un peso molecular de 236, este compuesto no ha sido reportado científicamente en F. cernua "
dc.formatPDF
dc.languageEspañol
dc.publisherUniversidad Autónoma Agraria Antonio Narro
dc.rightsAcceso Abierto
dc.rights.uriCC BY-NC-ND - Atribución-NoComercial-SinDerivadas
dc.subjectCIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA
dc.subject.otherHojasen
dc.subject.otherGenero flourensia
dc.subject.otherCaracterísticas botánicas
dc.titleAislamiento y caracterización de compuestos de flourensia cernua dc. con actividad biológica sobre insectos, hongos, alga y bacterias fitopatógenas
dc.typeTesis de maestría
dc.type.versionVersión publicada
dc.audienceEstudiantes
dc.audienceInvestigadores
dc.publisher.placeSaltillo, Coahuila, México
dc.type.thesisDigital


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